Beruflicher Werdegang

Zahnmedizinstudium Universität Bonn und Musikstudium an der Hochschule für Musik und Theater Rostock (Hauptfach Violine)
Medizinstudium Universität Bonn (Abschlussnote „sehr gut“)
10/2008 – 09/2011 Promotion zum Thema „TLR2-Polymorphismen erhöhen das Risiko einer spontan bakteriellen Peritonitis bei Leberzirrhose“ (magna cum laude)
Studienaufenthalt am Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (Lausanne)
Facharztweiterbildung Innere Medizin am Universitätsklinikum Bonn
05/2012 – 04/2013 Stipendiat der Else-Kröner-Fresenius-Stiftung im Rahmen des Projektes „Sterile Inflammation der Steatohepatitis“
Facharztweiterbildung Innere Medizin am Universitätsklinikum Aachen
Fachärztin für Innere Medizin
Facharztweiterbildung Innere Medizin und Gastroenterologie am Universitätsklinikum Aachen
Angestellte Fachärztin für Innere Medizin in der Hausarztpraxis Kranichstraße

Weitere Qualifikationen

2014 Felasa B Zertifikat (Federation of European Laboratory Animal Science Association)
2016 Good Clinical Practice (GCP) Zertifikat für Prüfer, Stellvertreter und Prüfgruppe

Sprachkenntnisse

Deutsch (Muttersprache)
Englisch
Französisch
Spanisch (Grundkenntnisse)

Publikationen:

Hansel C, Erschfeld S, Baues M, Lammers , Weiskirchen R, Trautwein C, Kroy DC, Drescher HK. The Inhibitory T Cell Receptors PD1 and 2B4 Are Differentially Regulates on CD 4 and CD 8 T Cells in a Mouse Model of Non-alcoholic Steatohepatitis. Fron Pharma, 2019

Dold L, Luda C, Schwarze-Zander C, Boesecke C, Hansel C, Nischalke HD, Lutz P, Mohr R, Wasmuth JC, Strassburg CP, Trebicka J, Rockstroh JK, Spengler U.  Genetic polymorphisms associated with fatty liver disease and fibrosis in HIV positive patients receiving combined antiretroviral therapy (cART). PLoS One, 2017

Ramodori P, Drescher H, Erschfeld S, Schumacher F, Berger C, Fragoulis An, Schenkel J, Kensler KW, Wruck CJ, Trautwein C, Kroy DC, Streetz KL. Hepatocyte-specific Keap1 deletion reduces liver steatosis but not inflammation during non-alocoholic steatohepatitis development. Free Radic, 2016

Lutz P, Berger C, Langhans B, Grünhage F, Appenrodt B, Nattermann J, Lammert F, Hoerauf A, Sauerbruch T, Strassburg CP, Spengler U, Nischalke HD. A farnesoid X receptor polymorphism predisposes to spontaneous bacterial peritonitis. Dig Liver Dis., 2014

Nischalke HD*, Berger C*, Lutz P, Langhans B, Wolter F, Eisenhardt M, Krämer B, Kokerdelis P, Glässner A, Müller T, Rosendahl J, Fischer J, Berg T, Grünhage F, Leifeld L, Soyka M, Nattermann J, Sauerbruch T, Stickel F, Spengler U. Influence of the CXCL1 rs4074 A allele on alcohol induced cirrhosis and HCC in patients of Europen descent. PLoS One, 2013

Nischalke HD, Coenen M, Berger C, Aldenhoff K, Müller T, Berg T, Krämer B, Körner C, Odenthal M, Schulze F, Grünhage F, Nattermann J, Sauerbruch T, Spengler U. The toll-like receptor 2 -196 to -174 del/ins polymorphism affects viral loads and susceptibility to hepatocellular carcinoma in chronic hepatitis C. Int J Cancer, 2012

Nischalke HD, Schmitz V, Luda C, Aldenhoff K, Berger C, Feldmann G, Sauerbruch T, Spengler U, Nattermann J. Detection of IGF2BP3, HOXB7, and NEK2 mRNA expression in brush cytology specimens as a new diagnostic tool in patients with biliary strictures. PLoS One, 2012

Nischalke HD, Berger C, Luda C, Müller T, Berg T, Coenen M, Krämer B, Körner C, Trebicka J, Grünhage F, Lammert F, Nattermann J, Sauerbruch T, Spengler U. The CXCL1 rs4074 A allele is associated with enhanced CXCL1 responses to TLR2 ligands and predisposes to cirrhosis in HCV genotype 1-infected caucasian patients. Journal of Hepatology, 2012

Nischalke HD*, Berger C*, Luda C, Berg T, Müller T, Grünhage F, Lammert F, Coenen M, Krämer B, Körner C, Vidovic N, Oldenburg J, Nattermann J, Sauerbruch T, Spengler U. The PNPLA3 rs738409 148M/M genotype is a risk factor for liver cancer in alcoholic cirrhosis but shows no or weak association in hepatitis C cirrhosis. PLoS One, 2011

Nischalke HD*, Berger C*, Aldenhoff K, Thyssen L, Gentemann M, Grünhage F, Lammert F, Nattermann J, Sauerbruch T, Spengler U, Appenrodt B. Toll-like receptor (TLR) 2 promoter and intron 2 polymorphosms are associated with increased risk for spontaneous bacterial peritonitis in liver cirrhosis